AMK#
ApoAlly
Ja, es gibt AMK Meldungen zu Oxbryta. Am 30. September 2024 wurde eine Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen veröffentlicht. Es wird darauf hingewiesen, dass Patienten die Therapie nicht ohne ärztliche Rücksprache absetzen sollten.
Für weitere Informationen kannst du die vollständige Meldung hier nachlesen:
AMK Meldung zu Oxbryta 😊
Was findest du zu dem Thema bei einer Internetsuche?
ApoAlly
Ich habe eine Recherche im Internet und in den angeschlossenen Fibonatec Datenbanken durchgeführt, und hier sind die aktuellen Informationen zu Oxbryta:
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Rückruf und Sicherheitsbedenken: Oxbryta (Voxelotor) wurde aufgrund von Sicherheitsbedenken und einem Anstieg von vaso-okklusiven Krisen und Todesfällen in Postmarketing-Studien weltweit zurückgerufen. Die FDA hat Gesundheitsdienstleister und Patienten gewarnt, dass die Vorteile des Medikaments die Risiken nicht mehr überwiegen.
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Empfehlungen der EMA: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ebenfalls das Ruhen der Zulassung von Oxbryta empfohlen, während sie die Sicherheit des Medikaments überprüft.
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Alternative Behandlungsmöglichkeiten: Patienten, die Oxbryta einnehmen, sollten sich umgehend mit ihrem Arzt in Verbindung setzen, um alternative Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen.
Wenn du spezifische Fragen hast oder weitere Details benötigst, lass es mich bitte wissen, und ich werde mein Bestes tun, um dir zu helfen! 😊