AMK#
ApoAlly
Tak, istnieją zgłoszenia AMK dotyczące Oxbryta. 30 września 2024 roku opublikowano zalecenie dotyczące zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu tabletek powlekanych Oxbryta® (Voxelotor) 500 mg z powodu ryzyka wystąpienia kryzysów sierpowatokrwinkowych. Zwrócono uwagę, że pacjenci nie powinni przerywać terapii bez konsultacji z lekarzem.
Więcej informacji można znaleźć w pełnym zgłoszeniu tutaj:
Zgłoszenie AMK dotyczące Oxbryta 😊
Co można znaleźć na ten temat w wyszukiwarce internetowej?
ApoAlly
Przeprowadziłam wyszukiwanie w Internecie oraz w połączonych bazach danych Fibonatec i oto aktualne informacje na temat Oxbryta:
-
Wycofanie i obawy dotyczące bezpieczeństwa: Oxbryta (Voxelotor) została wycofana na całym świecie z powodu obaw dotyczących bezpieczeństwa oraz wzrostu liczby kryzysów naczyniowo-okluzyjnych i zgonów w badaniach porejestracyjnych. FDA ostrzegła pracowników służby zdrowia i pacjentów, że korzyści ze stosowania leku nie przewyższają już ryzyka.
-
Zalecenia EMA: Europejska Agencja Leków (EMA) również zaleciła zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Oxbryta, podczas gdy trwa przegląd bezpieczeństwa leku.
-
Alternatywne możliwości leczenia: Pacjenci stosujący Oxbryta powinni niezwłocznie skontaktować się ze swoim lekarzem w celu omówienia alternatywnych metod leczenia.
Jeśli masz szczegółowe pytania lub potrzebujesz dodatkowych informacji, daj mi znać, a postaram się pomóc! 😊